冠脉器械“共享创新”：如何让行业共赢、患者受益

医疗器械行业的创新之路，往往伴随着“高投入、长周期、高风险”的挑战。一款创新产品从研发到上市，需历经原型设计、研发检测、动物实验、人体临床试验等多重环节，资金投入大、成本回收周期长；而“介入无植入”这类全新治疗方式，还需配套学术推广、术式培训与临床研究，单打独斗难以快速推动行业进步。

2017年，轻舟(R)药物球囊作为国际首个获批用于原发冠状动脉分叉病变的药物洗脱球囊上市时，便被国家药品监督管理局（NMPA）认定为创新产品，一举打破冠脉介入器械长期由国外领跑的格局。而在上市初期，垠艺生物便响应国家要求，首次将轻舟(R)的注册技术数据资料公开。这一举措看似“让利”，却实实在在降低了其他企业开发同类产品的难度，为行业技术普及扫清了障碍。

作为拥有19项发明专利、29项实用新型专利的国家高新技术企业，垠艺生物的担当不止于此。公司不仅自主研发出填补国内空白的Polymer-free微盲孔载药支架和轻舟(R)药物球囊，还先后主持三十余项国家、省、市级科技项目，将自身研发经验转化为行业共享资源。在轻舟(R)数据公开的三年后，中国冠脉药物球囊领域迎来爆发式增长，同类产品陆续涌现，不仅形成了良性竞争格局，更为国家集采政策的推进创造了条件。集采后产品价格大幅降低，让更多普通患者用得起创新器械，真正实现了“创新惠及民生”。

据统计，2021年轻舟(R)以41.5%的市场份额位居国内第一，即便在同类产品增多的背景下，其技术优势与行业贡献仍不可替代。垠艺生物的实践证明，医疗器械行业的进步不是“零和博弈”，而是“共享共赢”，当领先企业愿意开放技术数据、带动行业共进，才能构建起良性的创新生态，让中国智造真正惠及更多患者。